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KOLMI COVERFEEL CARE GUANTE LARGO DE NITRILO AZUL SIN POLVO PRODUCTO SANITARIO - EPI CAT III TIPO B - Didactic
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KOLMI COVERFEEL CARE GUANTE LARGO DE NITRILO AZUL SIN POLVO PRODUCTO SANITARIO - EPI CAT III TIPO B

Referencia : 1144
talla 

  • Guante de examen de nitrilo no estéril sin sulfuro ni acelerador (limita las alergias de tipo IV) para la protección de manos y antebrazos.
  • Guante ultracómodo con puño largo.
  • Guante de uso profesional.
  • Colocación más rápida gracias a su revestimiento interno de polímero.
  • Protección de alto nivel contra una amplia gama de agentes químicos e infecciosos.
  • Protección probada (permeabilidad) con numerosas moléculas oncológicas.
  • Guante impermeable y hermético.
  • Textura antideslizante para un excelente agarre y manipulación de objetos.
  • Gran elasticidad y buena destreza.
  • Robustez para una mayor durabilidad.

Grosor de la palma: 0,10 mm.

Grosor de los dedos: 0,11mm.

Longitud del guante > 290mm

Color: azul.

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Descripción
Descripción

Los guantes de nitrilo Kolmi están diseñados y certificados bajo un sistema de calidad ISO 13485 ISO 9001. Cumplen las especificaciones de ambos Reglamentos: Productos sanitarios (2017-745 UE) y Equipos de protección individual (2016-425 UE).

Estos guantes EPI de alto nivel cumplen la CAT III tipo B.
Ofrecen una buena protección contra sustancias químicas probadas (tipo B) y microorganismos, incluidos los virus. En 421 para protección contra partículas radiactivas.



Estos guantes han sido probados de acuerdo con la norma ASTM D6978-05 para el estudio de la permeación por fármacos quimioterapéuticos (Busulfán, Carmustina, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Etopósido, Fluorouracilo, Irinotecán, Paclitaxel, Tiotepa, Vidaza) y Fentanilo.

Disponibles en cajas de 100 unidades (90 para las tallas XL y XXL), estos guantes están disponibles en 6 tallas:
- T6, XS
- T7, S
- T8, M
- T9, L
- T10, XL
- T11, XXL

Información
técnica
Información
técnica

Indicaciones 
Estos guantes pueden utilizarse en la mayoría de las situaciones en las que se requiere un guante de examen. Sólo deben utilizarse sobre piel sana. Un solo uso, no reutilizar. Contacto con alimentos (de conformidad con el Reglamento 1935/2004 CE) para todo tipo de alimentos (uso a corto plazo).

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : I
  • organisme notifié DM : NA
  • directiva/reglamente UE : 2017/745
  • annexe : IV

EPI 

  • directiva(s) - reglamento(s) europeo(s) : 2016/425
  • catégorie EPI : III B
  • organisme notifié EPI : 0075

estéril 

  • estéril : no

conformidad 

  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica.
  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Guantes médicos: resistencia a la permeabilidad de los medicamentos de quimioterapia
  • Guantes de protección. Requisitos generales y métodos de ensayo
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 2: Determinación de la resistencia a la penetración
  • Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales - Determinación de la resistencia a la penetración por patógenos de transmisión sanguínea de materiales utilizados en la fabricación de ropa protectora.
  • Determinación de la resistencia de los materiales a la permeabilidad de los productos químicos. Parte 1: Permeabilidad por un producto químico liquido en condiciones de contacto continuo.
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 4: Determinación de la resistencia a la degradación por productos químicos
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 1: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos químicos
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos peligrosos. Parte 5: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos por microorganismos

Información
de logística
Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y a una temperatura entre 5 y 40°C

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 03662036022639
CAJA 100 13 x 29 x 6 0.810 03662036021731
CARTON 1000 29 x 39 x 31 9.000 03662036021793
PALETA 40000 80 x 120 x 177 379.600
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Los guantes de nitrilo Kolmi están diseñados y certificados bajo un sistema de calidad ISO 13485 ISO 9001. Cumplen las especificaciones de ambos Reglamentos: Productos sanitarios (2017-745 UE) y Equipos de protección individual (2016-425 UE).

Estos guantes EPI de alto nivel cumplen la CAT III tipo B.
Ofrecen una buena protección contra sustancias químicas probadas (tipo B) y microorganismos, incluidos los virus. En 421 para protección contra partículas radiactivas.



Estos guantes han sido probados de acuerdo con la norma ASTM D6978-05 para el estudio de la permeación por fármacos quimioterapéuticos (Busulfán, Carmustina, Ciclofosfamida, Doxorrubicina, Etopósido, Fluorouracilo, Irinotecán, Paclitaxel, Tiotepa, Vidaza) y Fentanilo.

Disponibles en cajas de 100 unidades (90 para las tallas XL y XXL), estos guantes están disponibles en 6 tallas:
- T6, XS
- T7, S
- T8, M
- T9, L
- T10, XL
- T11, XXL

Indicaciones 
Estos guantes pueden utilizarse en la mayoría de las situaciones en las que se requiere un guante de examen. Sólo deben utilizarse sobre piel sana. Un solo uso, no reutilizar. Contacto con alimentos (de conformidad con el Reglamento 1935/2004 CE) para todo tipo de alimentos (uso a corto plazo).

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : I
  • organisme notifié DM : NA
  • directiva/reglamente UE : 2017/745
  • annexe : IV

EPI 

  • directiva(s) - reglamento(s) europeo(s) : 2016/425
  • catégorie EPI : III B
  • organisme notifié EPI : 0075

estéril 

  • estéril : no

conformidad 

  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica.
  • Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Guantes médicos: resistencia a la permeabilidad de los medicamentos de quimioterapia
  • Guantes de protección. Requisitos generales y métodos de ensayo
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 2: Determinación de la resistencia a la penetración
  • Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales - Determinación de la resistencia a la penetración por patógenos de transmisión sanguínea de materiales utilizados en la fabricación de ropa protectora.
  • Determinación de la resistencia de los materiales a la permeabilidad de los productos químicos. Parte 1: Permeabilidad por un producto químico liquido en condiciones de contacto continuo.
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 4: Determinación de la resistencia a la degradación por productos químicos
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos. Parte 1: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos químicos
  • Guantes de protección contra los productos químicos y los microorganismos peligrosos. Parte 5: Terminología y requisitos de prestaciones para riesgos por microorganismos

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y a una temperatura entre 5 y 40°C

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 03662036022639
CAJA 100 13 x 29 x 6 0.810 03662036021731
CARTON 1000 29 x 39 x 31 9.000 03662036021793
PALETA 40000 80 x 120 x 177 379.600

Productos Asociados

GUANTE DE EXAMEN DE NITRILO 240MM NO ESTÉRIL SIN POLVO PRODUCTO SANITARIO - EPI CAT III TIPO B - CAJA DE 200 (180 TALLA XL)
GUANTE DE EXAMEN DE NITRILO 290MM NO ESTÉRIL SIN POLVO PRODUCTO SANITARIO - EPI CAT III TIPO B - CAJA DE 100
GUANTE DE EXAMEN DE NITRILO 400MM NO ESTÉRIL SIN POLVO - EPI CAT III - CAJA DE 50
GUANTE DE EXAMEN DE NITRILO 240MM NO ESTÉRIL SIN POLVO PRODUCTO SANITARIO - EPI CAT III TIPO B - CAJA DE 100 (90 TALLA XL)

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GUANTE DE EXAMEN DE NITRILO 240MM NO ESTÉRIL SIN POLVO PRODUCTO SANITARIO - EPI CAT III TIPO B - CAJA DE 100 (90 TALLA XL)

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