Descripción

Catéter corto de seguridad recto

Seguridad automatica: Reducción del riesgo de AES (accidente de exposición a la sangre) por punción. Cuando se retira el mandril, el sistema de seguridad se coloca de forma irreversible en el bisel de la aguja,
Ergonomía: Sin cambio de técnica, tamaño reducido, sin riesgo de activación involuntaria, muy buena visualización del reflujo,
Biocompatibilidad: Catéter de poliuretano,
Comodidad: Aguja fina que permite la introducción en la vena sin traumatismos,
Especificidad: Catéter radiopaco.

Información
técnica

Indicaciones 
Colocación de una vía periférica

Materiales usados 
Policarbonato : base del mandril - Polipropileno : Vaina protectora, filtro, base del catéter - Acero inoxidable : Protector, mandril - Poliuretano PUR : Catéter - Polioximetileno POM : Junta.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0123
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : II

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

Catéter corto de seguridad recto

Seguridad automatica: Reducción del riesgo de AES (accidente de exposición a la sangre) por punción. Cuando se retira el mandril, el sistema de seguridad se coloca de forma irreversible en el bisel de la aguja,
Ergonomía: Sin cambio de técnica, tamaño reducido, sin riesgo de activación involuntaria, muy buena visualización del reflujo,
Biocompatibilidad: Catéter de poliuretano,
Comodidad: Aguja fina que permite la introducción en la vena sin traumatismos,
Especificidad: Catéter radiopaco.

Indicaciones 
Colocación de una vía periférica

Materiales usados 
Policarbonato : base del mandril - Polipropileno : Vaina protectora, filtro, base del catéter - Acero inoxidable : Protector, mandril - Poliuretano PUR : Catéter - Polioximetileno POM : Junta.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0123
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : II

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

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