GOTERO 1 VIA ESTERIL PVC GRAVITY 5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4 , 1 LUER LOCK FIJO FILTRO PURGA 170 CM

Referencia : PER1FFL25

Sin bisfenol A ni DEHP (0,1% en peso). Diseñado para minimizar la huella medioambiental. Envase desarrollado con los usuarios para proporcionar una muy buena legibilidad de la información clave que se necesita inmediatamente.

Descripción

El infusor INFINEED "Gravity" es un sencillo set de infusión sin DEHP ni BPA que ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental. Se han tomado dos direcciones: la primera reduciendo el volumen de plásticos utilizados en aproximadamente un 10%, sin ningún cambio en la funcionalidad, la segunda utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminación de componentes que incluyan DEHP o BPA). Perforador de dos canales. Toma de aire: Se entrega cerrada para su uso inmediato en bolsa - filtro de 0,2 micras. Cámara: 5,5 mL / 5 cm de largo - Flexible y translúcida, calibrada a 20 gotas = 1ml - más menos 0,1ml. Filtro antipartículas de 15 micras. Regulador preciso y fiable, regulador de flujo lineal de ABS que garantiza una buena rigidez del caster. Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para una comodidad y consistencia de inserción óptimas y para evitar torceduras. Conector terminal: Luer Lock fijo. Tapón terminal: Equipado con un filtro de purga con membrana antibacteriana, el filtro de purga es muy resistente a la presión.

Longitud: 160 cm
Volumen residual: 15 ml

Información
técnica

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Materiales usados 
PVC (DEHP < 01.% (m/m)): Cámara, toma de aire, tubo - DINCH : plastificante - Polietileno : Filtro de purga, capuchón protector perforador, Luer Lock móvil - Acrilonitrilo Butadieno Estireno : Perforador, regulador de flujo lineal - Poliamida : Filtro de partículas

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0123
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 1: Evaluación y ensayos mediante un proceso de gestión del riesgo
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809029370
CAJA 25 3661809129377
CARTON 250 3661809229374

El infusor INFINEED "Gravity" es un sencillo set de infusión sin DEHP ni BPA que ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental. Se han tomado dos direcciones: la primera reduciendo el volumen de plásticos utilizados en aproximadamente un 10%, sin ningún cambio en la funcionalidad, la segunda utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminación de componentes que incluyan DEHP o BPA). Perforador de dos canales. Toma de aire: Se entrega cerrada para su uso inmediato en bolsa - filtro de 0,2 micras. Cámara: 5,5 mL / 5 cm de largo - Flexible y translúcida, calibrada a 20 gotas = 1ml - más menos 0,1ml. Filtro antipartículas de 15 micras. Regulador preciso y fiable, regulador de flujo lineal de ABS que garantiza una buena rigidez del caster. Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para una comodidad y consistencia de inserción óptimas y para evitar torceduras. Conector terminal: Luer Lock fijo. Tapón terminal: Equipado con un filtro de purga con membrana antibacteriana, el filtro de purga es muy resistente a la presión.

Longitud: 160 cm
Volumen residual: 15 ml

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Materiales usados 
PVC (DEHP < 01.% (m/m)): Cámara, toma de aire, tubo - DINCH : plastificante - Polietileno : Filtro de purga, capuchón protector perforador, Luer Lock móvil - Acrilonitrilo Butadieno Estireno : Perforador, regulador de flujo lineal - Poliamida : Filtro de partículas

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0123
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 1: Evaluación y ensayos mediante un proceso de gestión del riesgo
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
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