GOTERO 1 VIA ESTERIL PCV FILTRO UV FOTOPROTECTOR SIN DEHP NI BPA 3X4,1 PUNTO Y LUER LOCK MOVIL FILTRO PURGA 150CM

Referencia : PERPPYFJ

Sin bisfenol A ni DEHP (0,1% m/m). Diseñado para minimizar la huella medioambiental reduciendo la masa de materiales plásticos. Envase desarrollado con los usuarios para ofrecer una muy buena legibilidad de la información principal necesaria de forma inmediata.

Descripción

El infusor estéril de 1 canal INFINEED con filtro fotoprotector UV, punto en Y, sin DEHP, ni BPA ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental, utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminando los componentes que incluyen DEHP o BPA). El punto en Y permite la administración de fármacos en bolo por inyección utilizando una jeringa y una aguja. Perforador de dos canales. Toma de aire: Se entrega cerrada para su uso inmediato en bolsa. Filtro de 0,2 micras. Cámara: Flexible y translúcida - Calibrada a 20 gotas = 1ml más menos 0,1ml. Filtro antipartículas de 15 micras. Regulador de flujo lineal, preciso y fiable. Tubo: PVC DINCH amarillo translúcido diseñado para un óptimo confort y suavidad de flujo y para evitar torceduras. Conector terminal: Luer Lock móvil. Tapón terminal: Equipado con un filtro de purga con membrana antibacteriana.

Información
técnica

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Materiales usados 
Cámara de tubos de PVC DEHP < 0,1%m/m Regulador de flujo ABS ABS con cierre Luer Tapa protectora de polietileno (PE) Lugar de inyección de ABS y poliisopreno sintético.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809003417
CAJA 100 39 x 30 x 28 3.400 3661809103414
CARTON 400 60 x 41 x 59 15.000 3661809203411

El infusor estéril de 1 canal INFINEED con filtro fotoprotector UV, punto en Y, sin DEHP, ni BPA ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental, utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminando los componentes que incluyen DEHP o BPA). El punto en Y permite la administración de fármacos en bolo por inyección utilizando una jeringa y una aguja. Perforador de dos canales. Toma de aire: Se entrega cerrada para su uso inmediato en bolsa. Filtro de 0,2 micras. Cámara: Flexible y translúcida - Calibrada a 20 gotas = 1ml más menos 0,1ml. Filtro antipartículas de 15 micras. Regulador de flujo lineal, preciso y fiable. Tubo: PVC DINCH amarillo translúcido diseñado para un óptimo confort y suavidad de flujo y para evitar torceduras. Conector terminal: Luer Lock móvil. Tapón terminal: Equipado con un filtro de purga con membrana antibacteriana.

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Materiales usados 
Cámara de tubos de PVC DEHP < 0,1%m/m Regulador de flujo ABS ABS con cierre Luer Tapa protectora de polietileno (PE) Lugar de inyección de ABS y poliisopreno sintético.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809003417
CAJA 100 39 x 30 x 28 3.400 3661809103414
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