Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración precisa por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral. No utilizar con fármacos de alto riesgo, fármacos con margen terapéutico estrecho (catecolaminas, opioides, heparina, insulina, cloruro potásico, fármacos anticancerígenos que requieran administración mediante bomba de infusión y todas las especialidades farmacéuticas que incluyan en la ficha técnica la necesidad de administración mediante infusión). bomba o bomba de jeringa o la presencia de un filtro de 0,2 µm). Fuente: CENTRO OMEDIT - Buenas prácticas de perfusión: Módulo “Precisión de la velocidad de infusión”. Eliminar según las normas vigentes en el Estado miembro.

Materiales usados 
Gorra: PE Luer Lock hembra: PC Tubo: PVC Regulador de flujo: ABS / TPE Luer Lock macho: ABS Gorra: PE

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

• clase DM : IIa
• organisme notifié DM : 0197
• directiva/reglamente UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
• annexe : V

estéril 

• estéril : sí
• método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

• Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
• Equipo de infusión para uso médico. Parte 9: Circuitos de fluido de un solo uso para el equipo de infusión a presión