EXTENSOR LINEAL PVC SIN DEHP 3X4.1 REGULADOR DE CAUDAL GRADUADO LUER LOCK FILTRO DE PURGA MÓVIL

Referencia : PMFLVMFP02

<ul> <li>Regulador de flujo giratorio de precisión</li> <li>Bloqueo luer móvil</li> <li>Sin DEHP</li> </ul>

Descripción

<p>Extensión disponible con :<br><br></p><br>Tubo de alta calidad: PVC blando antitorsión.<br><p><br></p><br>Alta precisión: Ajuste suave y sencillo - Flujo constante y fiable<br><p><br></p><br>Fiable y segura: punta Luer Lock móvil<br><p><br></p><br>Resistencia a la presión: 2000 hPa (2 bares – 29 psi)<br><p><br></p><br>Volumen muerto: 3,08 ml.<br><p><br></p><br>Hecho en China.

Información
técnica

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración precisa por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral. No utilizar con fármacos de alto riesgo, fármacos con margen terapéutico estrecho (catecolaminas, opioides, heparina, insulina, cloruro potásico, fármacos anticancerígenos que requieran administración mediante bomba de infusión y todas las especialidades farmacéuticas que incluyan en la ficha técnica la necesidad de administración mediante infusión). bomba o bomba de jeringa o la presencia de un filtro de 0,2 µm). Fuente: CENTRO OMEDIT - Buenas prácticas de perfusión: Módulo “Precisión de la velocidad de infusión”. Eliminar según las normas vigentes en el Estado miembro.

Materiales usados 
Gorra: PE Luer Lock hembra: PC Tubo: PVC Regulador de flujo: ABS / TPE Luer Lock macho: ABS Gorra: PE

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directiva/reglamente UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 9: Circuitos de fluido de un solo uso para el equipo de infusión a presión

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz y la humedad.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 21 x 13 x 0 06972620110503
BOLSO 25
CARTON 150 39 x 42 x 31 16972620110500

<p>Extensión disponible con :<br><br></p><br>Tubo de alta calidad: PVC blando antitorsión.<br><p><br></p><br>Alta precisión: Ajuste suave y sencillo - Flujo constante y fiable<br><p><br></p><br>Fiable y segura: punta Luer Lock móvil<br><p><br></p><br>Resistencia a la presión: 2000 hPa (2 bares – 29 psi)<br><p><br></p><br>Volumen muerto: 3,08 ml.<br><p><br></p><br>Hecho en China.

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración precisa por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral. No utilizar con fármacos de alto riesgo, fármacos con margen terapéutico estrecho (catecolaminas, opioides, heparina, insulina, cloruro potásico, fármacos anticancerígenos que requieran administración mediante bomba de infusión y todas las especialidades farmacéuticas que incluyan en la ficha técnica la necesidad de administración mediante infusión). bomba o bomba de jeringa o la presencia de un filtro de 0,2 µm). Fuente: CENTRO OMEDIT - Buenas prácticas de perfusión: Módulo “Precisión de la velocidad de infusión”. Eliminar según las normas vigentes en el Estado miembro.

Materiales usados 
Gorra: PE Luer Lock hembra: PC Tubo: PVC Regulador de flujo: ABS / TPE Luer Lock macho: ABS Gorra: PE

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directiva/reglamente UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 9: Circuitos de fluido de un solo uso para el equipo de infusión a presión

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz y la humedad.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 21 x 13 x 0 06972620110503
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