EXTENSION LINEAL PVC SIN DEHP 3X4,1 REGULADOR DE FLUJO GRADUADO LUER LOCK FIJO FILTRO PURGA
Usted es :
Los reguladores de caudal rotativos tienen una estabilidad de caudal estándar de +/- 10% en el tiempo (norma ISO8536-14), por lo que se consideran reguladores de lt;precisión lt;. Hay que tener en cuenta que muchos factores influyen en la regulación del caudal (viscosidad, altura, presión sanguínea, etc.): por lo tanto, el recuento de gotas y el control regular siguen siendo una buena práctica cuando se utilizan estos reguladores de precisión.
Extensor con :
Tubo de alta calidad: PVC flexible antipliegues
Regulador de flujo rotativo de precisión: Ajuste suave y sencillo - Flujo constante y fiable
Características técnicas óptimas: Punta Luer Lock móvil, Graduaciones de 0 a 250 mL/h.
Dispositivo no pirogénico.
Resistencia a la presión: 50 KPA (0.5 Bars - 7.25psi)
Volumen muerto: 3,08 ml.
Fabricado en China.
Información sobre purga: las graduaciones son fiables con una precisión de +/- 20% a partir de 20ml, siempre que se siga el siguiente protocolo de purga :
- Purgar la línea manteniendo el regulador de caudal en posición lt;abierto lt; (suministrado en posición lt;abierto lt;).
- Es esencial cerrar el regulador de flujo rotativo en la posición lt;off lt; después de purgar la línea y antes de conectar el dispositivo al acceso vascular del paciente.
Póngase en contacto con nosotros para obtener la hoja de uso correcto.
El contacto con clorhexidina al 0,5% o al 2% en alcohol isopropílico de 70°, sin tiempo de evaporación, mientras el cierre luer está conectado, y por lo tanto bajo tensión física, presenta un riesgo significativo de agrietamiento del cierre luer, y debe evitarse siempre que sea posible.
De acuerdo con las recomendaciones del SF2H (2019), siempre es preferible desinfectar los conectores (cuando sea necesario) con alcohol etílico de 70°, ya que es igual de eficaz para desinfectar materiales inertes y hay mucho menos riesgo de alterar los materiales plásticos.
Indicaciones
Este dispositivo permite la administración precisa por gravedad de preparados parenterales inyectables: fármacos, soluciones, nutrición parenteral.
No utilizar con medicamentos de alto riesgo, medicamentos con margen terapéutico estrecho (catecolaminas, morfina, heparina, insulina, cloruro potásico, medicamentos anticancerígenos que requieran administración por bomba de infusión y todas las especialidades farmacéuticas que incluyan en el R.C.P. el requisito de administración por bomba de infusión o bomba de jeringa o la presencia de un filtro de 0,2µm).
Fuente: CENTRO OMEDIT -- Buenas prácticas de infusión: módulo lt;Precisión de la velocidad de infusión lt;.
Para las vías periféricas, la vía de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico).
Para las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado del establecimiento).
Eliminar de acuerdo con las normas vigentes en el Estado miembro.
Materiales usados
Gorra: PE
Luer Lock hembra: PC
Tubo: PVC
Regulador de flujo: ABS / TPE
Luer Lock macho: ABS
Gorra: PE
Etiquetado
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple
dispositivo médico
estéril
conformidad
Condiciones de transporte
Protegido de la luz y la humedad.
| Acondicionamiento | Cantidades de piezas | Dimensiones en cm. | Peso en kg | Ean 13 de condicionamiento |
| UNIDAD | 1 | 21 x 13 x 0 | 0.017 | 06972620110503 |
| BOLSO | 25 | 55 x 30 x 5 | 0.440 | |
| CARTON | 150 | 39 x 42 x 31 | 3.520 | 16972620110500 |
| PALETA | 3000 | 120 x 80 x 173 | 88.400 |
