Indicaciones 
Creación de un tercer canal en la línea de infusión. Administración de farmacos y soluciones por vía parenteral. No se recomienda su uso con inyectores de radiología

Materiales usados 
Polietileno de alta densidad HDPE: Llave del grifo Tapones protectores macho y hembra - Tritan® : Cuerpo del grifo, Tuerca móvil del luer macho

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

• clase DM : IIa
• organisme notifié DM : SGS BELGIUM NV - CE1639
• directiva/reglamente UE : 93/42/CEE
• annexe : II

estéril 

• estéril : sí
• método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

• Esterilización de productos sanitarios. Requisitos de los productos sanitarios para ser designados "ESTÉRIL". Parte 1: Requisitos de los productos sanitarios esterilizados en su estado terminal.
• Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
• Equipo de infusión para uso médico. Parte 10: Accesorios de los circuitos de fluido de un solo uso para utilización con equipo de infusión a presión
• Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad