VÁLVULA DE DOS VÍAS ABS PP Y SILICONA TRANSPARENTE DESCARGA NEUTRA SUPERFICIE DE CONEXIÓN PLANA

Referencia : VALBDDN02

  • Estéril
  • Conexión luer lock hembra/luer lock macho
  • Descarga neutra
  • Superficie de connexion plana

Descripción

Diseño patentado: Válvula bidireccional que permite la administración de medicamentos y/o la recolección de derivados sanguíneos, mantenimiento de la asepsia mediante cierre automático, sin riesgo de pinchazo o contaminación para el paciente o cuidador, mejora de la ergonomía (acceso directo sin tapón).

En todos los casos se deberá desinfectar el septum de la válvula antes de cada conexión con otro DM.
Fiable y seguro: sistema con doble junta, sin componentes metálicos (compatible con MRI)
Resistente a lípidos
Compatibilidad: Posible uso de antiséptico a base de alcohol de 70° (evitar soluciones de clorhexidina al 2% en alcohol isopropílico por el riesgo de agrietamiento del cuerpo de la válvula).

Descarga neutra: Desplazamiento negativo máximo: 0,008 ml
Tiempo de Uso: El tiempo de uso no debe exceder las 72 horas en un canal central y las 96 horas en un canal periférico o 200 activaciones.

Presión: 4140 hPa / 4,14 bares / 60 psi

Caudal: 100 ml/min - 6 l/h

Volumen residual: 0,044 ml

Volumen de activación: 0,035 ml

Volumen muerto: 0,08 ml.

Conexión: LL hembra/LL macho



El contacto con Clorhexidina al 0,5% o 2% en alcohol isopropílico al 70°, sin tiempo de evaporación, y mientras el luer lock está conectado, por lo tanto bajo tensión física, presenta un riesgo significativo de agrietamiento del luer lock, y debe evitarse en la medida de lo posible.

De acuerdo con las recomendaciones del SF2H (2019), siempre es preferible desinfectar los conectores (cuando sea necesario) con alcohol etílico al 70°, ya que es igual de eficaz para desinfectar materiales inertes y hay mucho menos riesgo de alterar los materiales plásticos.

Hecho en China.

Información
técnica

Indicaciones 
Este producto está destinado a inyectar o precalentar líquidos sin agujas.

Materiales usados 
Cuerpo: ABS / Polipropileno Válvula: Silicona

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directiva/reglamente UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz y la humedad.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 2 x 7 x 0 0.002 06972620110411
CAJA 100 11 x 21 x 10 0.300 16972620110418
CARTON 600 23 x 35 x 23 2.290 26972620110415

Diseño patentado: Válvula bidireccional que permite la administración de medicamentos y/o la recolección de derivados sanguíneos, mantenimiento de la asepsia mediante cierre automático, sin riesgo de pinchazo o contaminación para el paciente o cuidador, mejora de la ergonomía (acceso directo sin tapón).

En todos los casos se deberá desinfectar el septum de la válvula antes de cada conexión con otro DM.
Fiable y seguro: sistema con doble junta, sin componentes metálicos (compatible con MRI)
Resistente a lípidos
Compatibilidad: Posible uso de antiséptico a base de alcohol de 70° (evitar soluciones de clorhexidina al 2% en alcohol isopropílico por el riesgo de agrietamiento del cuerpo de la válvula).

Descarga neutra: Desplazamiento negativo máximo: 0,008 ml
Tiempo de Uso: El tiempo de uso no debe exceder las 72 horas en un canal central y las 96 horas en un canal periférico o 200 activaciones.

Presión: 4140 hPa / 4,14 bares / 60 psi

Caudal: 100 ml/min - 6 l/h

Volumen residual: 0,044 ml

Volumen de activación: 0,035 ml

Volumen muerto: 0,08 ml.

Conexión: LL hembra/LL macho



El contacto con Clorhexidina al 0,5% o 2% en alcohol isopropílico al 70°, sin tiempo de evaporación, y mientras el luer lock está conectado, por lo tanto bajo tensión física, presenta un riesgo significativo de agrietamiento del luer lock, y debe evitarse en la medida de lo posible.

De acuerdo con las recomendaciones del SF2H (2019), siempre es preferible desinfectar los conectores (cuando sea necesario) con alcohol etílico al 70°, ya que es igual de eficaz para desinfectar materiales inertes y hay mucho menos riesgo de alterar los materiales plásticos.

Hecho en China.

Indicaciones 
Este producto está destinado a inyectar o precalentar líquidos sin agujas.

Materiales usados 
Cuerpo: ABS / Polipropileno Válvula: Silicona

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0197
  • directiva/reglamente UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz y la humedad.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 2 x 7 x 0 0.002 06972620110411
CAJA 100 11 x 21 x 10 0.300 16972620110418
CARTON 600 23 x 35 x 23 2.290 26972620110415

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