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Le prolongateur PVC INFINEED lt;précision plus lt; sans DEHP, sans BPA a été conçu pour minimiser son impact environnemental en utilisant exclusivement des matières premières exemptes de perturbateurs endocriniens (élimination des composants comprenant du DEHP ou du BPA). Le prolongateur a été testé à des pressions bien supérieures à celles recommandées pour la perfusion par gravité; des tests en laboratoire ont montré une résistance à la pression d'environ 10 bars.
Prolongateur disposant:
- Tubulure: PVC (DINCH ) étudiée pour un confort et une régularité de réglage optimale et éviter les plicatures. Diamètre : 2.5 x 4,1mm
- Embout terminal: Luer Lock Fixe
- Bouchon terminal: Capuchon polypropylène
- Résistance à la pression 2 bars selon revendication de conformité à la norme de référence NF EN ISO 8536-9.
Un contact, avec la Chlorhexidine à 0,5% ou 2% dans l'alcool Isopropylique à 70°, sans temps d'évaporation, et alors que le luer lock est connecté, donc sous contrainte physique, présente un risque important de fissuration du luer lock, et doit être évité dans toute la mesure du possible.
En accord avec les recommandations de la SF2H (2019) et le protocole de désinfection de Didactic : il est toujours préférable de désinfecter les connectiques (lorsque c'est nécessaire) avec de l'alcool éthylique à 70°, suivi obligatoirement d'un temps de séchage d'au moins 15 secondes avant connexion. L'alcool à 70° est tout aussi efficace sur le plan de la désinfection de matériaux inertes et présente beaucoup moins de risque d'altération des matières plastiques.
Indications
Ce dispositif médical est destiné à l'administration parentérale, de préparations injectables (médicaments, nutriments) par gravité, et ou, à des dispositifs actifs de perfusion dont la pression n'excède pas 2 bars.
Matériaux utilisés
PVC DINCH (DEHP <0.1%(m/m)): Tubulure - Polypropylène: Capuchon protecteur - Polyéthylène: Bouchon terminal - Acrylonitrile Butadiène Styrène: Luer Lock fi xe mâle, Luer lock fi xe femelle
Étiquetage
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable
dispositif médical
stérile
conformité
opérateur économique