Sin bisfenol A ni DEHP (0,1% en peso). Diseñado para minimizar la huella medioambiental. Envase desarrollado con los usuarios para proporcionar una muy buena legibilidad de la información clave que se necesita inmediatamente.
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Sin bisfenol A ni DEHP (0,1% en peso). Diseñado para minimizar la huella medioambiental. Envase desarrollado con los usuarios para proporcionar una muy buena legibilidad de la información clave que se necesita inmediatamente.
El infusor estéril de 1 vía INFINEED “Gravity” con punto de inyección en Y, sin DEHP ni BPA, ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminando los componentes que incluyen DEHP o BPA). Volumen residual: 16,5 ml
Perforador con:
- Perforador de dos canales, con alas de sujeción.
- Toma de aire: Se suministra cerrada para su uso inmediato en bolsa -filtro de 0,2 micras.
- Cámara: Flexible y translúcida, calibrada a 20 gotas = 1ml - más menos 0,1 ml; filtro antipartículas de 15 micras.
- Regulador: preciso y fiable, el regulador lineal de flujo de ABS garantiza una buena rigidez del regulador.
- Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para la comodidad y la consistencia óptima de deslizamiento y para evitar las torceduras.
- Punto de inyección en Y sin látex fabricado con poliisopreno sintético.
- Tapa final: luer lock móvil,
- Tapón final con filtro de purga y membrana antibacteriana de 0,8micras. El filtro de purga es muy resistente a la presión.
Longitud: 160 cm
Indicaciones
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral
Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico).
En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).
Un contacto prolongado con la Clorhexidina al 2%/Alcohol Isopropílico al 70° sin tiempo de evaporación, y mientras el Luer Lock está conectado y sometido a tensión física, presenta un riesgo significativo de fisuración del Luer Lock y debe evitarse en la medida de lo posible.
De acuerdo con las recomendaciones actuales de la SF2H, la desinfección de las conexiones (cuando sea necesaria) con alcohol etílico al 70° es siempre preferible, ya que es igual de eficaz para la desinfección de materiales inertes y con un riesgo mucho menor de deterioro de los plásticos.
Materiales usados
PVC (DEHP < 01.% (m/m)): Cámara, toma de aire, tubo - DINCH : plastificante - Polietileno : Filtro de purga, capuchón protector perforador, Luer Lock móvil - Acrilonitrilo Butadieno Estireno : Perforador, regulador de flujo lineal - Poliamida : Filtro de partículas - Site injection : ABS + polyisoprène sintético
Etiquetado
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple
dispositivo médico
estéril
conformidad
operador economico
Condiciones de transporte
Protegido de la luz, la humedad y el calor.
Acondicionamiento | Cantidades de piezas | Dimensiones en cm. | Peso en kg | Ean 13 de condicionamiento |
UNIDAD | 1 | 3661809029349 | ||
CAJA | 25 | 3661809129346 | ||
CARTON | 250 | 3661809329340 | ||
PALETA | 6000 |