INFUSOR 3 VÍAS ESTÉRIL PVC SIN DEHP 3X4.1 2 VÁLVULAS 3 VÍAS 1 VÁLVULA ANTI-RETORNO LUER LOCK FILTRO PURGA MÓVIL 235CM

Referencia : PER3R3VF02

  • Sin DEHP (<0,1% m/m.
  • Diseñado para minimizar la huella ambiental reduciendo la masa de materiales plásticos.
  • Empaquetado con desarrollo del usuario para proporcionar muy buena legibilidad de la información principal necesaria de forma inmediata.

Descripción

El infusor de 3 vías INFINEED de 2 grifos, estéril, libre de DEHP, ha sido diseñado para minimizar su impacto ambiental, utilizando exclusivamente materias primas libres de DEHP (eliminación de componentes que contienen DEHP). Las llaves de paso de 3 vías sin policarbonato se han probado a presiones muy superiores a las recomendadas para la infusión por gravedad; Las pruebas de laboratorio han demostrado una resistencia a la presión de aproximadamente 10 bares.

Infusor con:

Perforador: Bicanal con alas de agarre.

Entrada de aire: Se entrega cerrado para uso inmediato en la bolsa (excepto infusores equipados con válvula antirretorno) - Filtro de 1,2µ.

Cámara: Suave y translúcida, la cámara está calibrada a 20 gotas = 1 ml ± 0,1 ml. Filtro de partículas de 15µ.

Caster: Regulador de flujo lineal, preciso y confiable

Tubo: PVC, sin DEHP, diseñado para un ajuste regular. Diámetro del tubo: 3 x 4,1 mm.

Consejo de terminal: Luer Lock móvil.

Tapa terminal: filtro de purga de 0,8 µm con membrana antibacteriana hidrofóbica.

Grifería 3V sin Bisfenol A.

Válvula antirretorno de policarbonato y silicona.

Volumen muerto del tubo: 14,56ml.

Volumen muerto de la cámara: 3,56ml.


Información
técnica

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: medicamentos, soluciones, nutrición parenteral cuando se requiere el uso de dos grifos de 3 vías (anestesia, obstetricia). En la vía periférica, la línea de infusión puede permanecer colocada durante un máximo de 96 horas (es decir, la duración máxima de instalación del catéter periférico).

Materiales usados 
PVC: Cámara, toma de aire, tubería libre de DEHP. Polietileno: Filtro de purga, tapa, protector perforador. Acrilonitrilo Butadieno Estireno: perforador, Luer Lock móvil, regulador de flujo lineal. Nailon: Filtro de partículas. PC: Válvula antirretorno. Polipropileno: Tapones protectores para grifos. Polietileno de alta densidad HDPE: Llave para grifo. Copolímero Tritan® libre de BPA: Cuerpo del grifo. Silicona: Lubricante, grifo, válvula antirretorno.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : CE0197
  • directiva/reglamente UE : Directive 93/42/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 06972620110671
CARTON 200 49 x 58 x 42 16972620110678

El infusor de 3 vías INFINEED de 2 grifos, estéril, libre de DEHP, ha sido diseñado para minimizar su impacto ambiental, utilizando exclusivamente materias primas libres de DEHP (eliminación de componentes que contienen DEHP). Las llaves de paso de 3 vías sin policarbonato se han probado a presiones muy superiores a las recomendadas para la infusión por gravedad; Las pruebas de laboratorio han demostrado una resistencia a la presión de aproximadamente 10 bares.

Infusor con:

Perforador: Bicanal con alas de agarre.

Entrada de aire: Se entrega cerrado para uso inmediato en la bolsa (excepto infusores equipados con válvula antirretorno) - Filtro de 1,2µ.

Cámara: Suave y translúcida, la cámara está calibrada a 20 gotas = 1 ml ± 0,1 ml. Filtro de partículas de 15µ.

Caster: Regulador de flujo lineal, preciso y confiable

Tubo: PVC, sin DEHP, diseñado para un ajuste regular. Diámetro del tubo: 3 x 4,1 mm.

Consejo de terminal: Luer Lock móvil.

Tapa terminal: filtro de purga de 0,8 µm con membrana antibacteriana hidrofóbica.

Grifería 3V sin Bisfenol A.

Válvula antirretorno de policarbonato y silicona.

Volumen muerto del tubo: 14,56ml.

Volumen muerto de la cámara: 3,56ml.


Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: medicamentos, soluciones, nutrición parenteral cuando se requiere el uso de dos grifos de 3 vías (anestesia, obstetricia). En la vía periférica, la línea de infusión puede permanecer colocada durante un máximo de 96 horas (es decir, la duración máxima de instalación del catéter periférico).

Materiales usados 
PVC: Cámara, toma de aire, tubería libre de DEHP. Polietileno: Filtro de purga, tapa, protector perforador. Acrilonitrilo Butadieno Estireno: perforador, Luer Lock móvil, regulador de flujo lineal. Nailon: Filtro de partículas. PC: Válvula antirretorno. Polipropileno: Tapones protectores para grifos. Polietileno de alta densidad HDPE: Llave para grifo. Copolímero Tritan® libre de BPA: Cuerpo del grifo. Silicona: Lubricante, grifo, válvula antirretorno.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : CE0197
  • directiva/reglamente UE : Directive 93/42/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 06972620110671
CARTON 200 49 x 58 x 42 16972620110678

Productos Asociados

INFUSOR ESTÉRIL DE 3 VÍAS PVC SIN DEHP 3X4.1 1 GRIFO DE 3 VÍAS CON VÁLVULA ANTIRETORNO LUER LOCK FILTRO DE PURGA MÓVIL 235CM

Productos Asociados

INFUSOR ESTÉRIL DE 3 VÍAS PVC SIN DEHP 3X4.1 1 GRIFO DE 3 VÍAS CON VÁLVULA ANTIRETORNO LUER LOCK FILTRO DE PURGA MÓVIL 235CM

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