Indicaciones
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral
Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico).
En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).
Materiales usados
PVC DINCH sin DEHP : tubo amarillo translúcido, - Polietileno : Filtro de purga, capuchón protector perforador - Acrilonitrilo Butadieno Estireno : Perforador, Luer Lock móvil, regulador de flujo lineal- Nylon : Filtro de partículas
Etiquetado
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple
dispositivo médico
- clase DM : IIa
- organisme notifié DM : 1370
- directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
- annexe : II
estéril
- estéril : sí
- método de esterilización : óxido de etileno
operador economico
- FABRICANTE : DIDACTIC / 216 Rue Roland Moreno - 76210 Saint-Jean-de-