VÁLVULA DE DOS VÍAS - POLICARBONATO - SILICONA - TRANSPARENTE - DESCARGA NEUTRA

Referencia : EL200

  • Estéril
  • Conexión luer lock hembra/luer lock macho
  • Neutro al ras

Descripción

Válvula bidireccional que permite la administración de medicamentos y/o la recolección de derivados sanguíneos (diseño patentado): - Mantenimiento de la asepsia mediante cierre automático - Sin riesgo de pinchazo o contaminación para el paciente o cuidador. - Mejora de la ergonomía: acceso directo sin enchufes.
En todos los casos, el septum de la válvula debe ser desinfectado antes de cada conexión con otro DM.

Fiable y seguro: Sistema con doble sello, sin componentes metálicos (compatible con resonancia magnética).

Resistente a los lípidos: Se realizó una prueba estática durante un período de 7 días con una emulsión de lípidos al 20%.

Compatibilidad: Posible uso de antiséptico a base de alcohol.

Descarga neutra: Desplazamiento negativo máximo: 0,008 ml.
Tiempo de Uso: El tiempo de uso no debe exceder las 72 horas en un canal central y las 96 horas en un canal periférico o 200 activaciones.
Flujo medio: >125 ml/min (bajo una columna de agua de 100 cm)
Caudal mínimo: 100 ml/min (bajo una columna de agua de 100 cm) Resistencia a la presión retrógrada: 2,60 bares Presión máxima de inyección: 325 PSI / 22 bares para un caudal de inyección máximo de 10 ml/seg. Válvula de desplazamiento neutro, muy. Bajo desplazamiento de fluido al desconectar la punta luer macho: 0,004 ml.
Volumen muerto: 0,04 ml.
Duración de uso: resistente a lípidos 7 días - No superar las 400 activaciones Longitud total 2,8 cm.

Información
técnica

Indicaciones 
Este producto está destinado a inyectar y hacer circular líquidos a otros dispositivos médicos.

Materiales usados 
Anillo guía de POM. Tecla SI transparente. Cuerpo de PC transparente. Cánula en PC transparente resistente a los lípidos.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0459
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y a una temperatura entre 5 y 40°C

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809038259
CAJA 200 37 x 11 x 10 3661809038266
CARTON 1600 59 x 39 x 44 3661809038273

Válvula bidireccional que permite la administración de medicamentos y/o la recolección de derivados sanguíneos (diseño patentado): - Mantenimiento de la asepsia mediante cierre automático - Sin riesgo de pinchazo o contaminación para el paciente o cuidador. - Mejora de la ergonomía: acceso directo sin enchufes.
En todos los casos, el septum de la válvula debe ser desinfectado antes de cada conexión con otro DM.

Fiable y seguro: Sistema con doble sello, sin componentes metálicos (compatible con resonancia magnética).

Resistente a los lípidos: Se realizó una prueba estática durante un período de 7 días con una emulsión de lípidos al 20%.

Compatibilidad: Posible uso de antiséptico a base de alcohol.

Descarga neutra: Desplazamiento negativo máximo: 0,008 ml.
Tiempo de Uso: El tiempo de uso no debe exceder las 72 horas en un canal central y las 96 horas en un canal periférico o 200 activaciones.
Flujo medio: >125 ml/min (bajo una columna de agua de 100 cm)
Caudal mínimo: 100 ml/min (bajo una columna de agua de 100 cm) Resistencia a la presión retrógrada: 2,60 bares Presión máxima de inyección: 325 PSI / 22 bares para un caudal de inyección máximo de 10 ml/seg. Válvula de desplazamiento neutro, muy. Bajo desplazamiento de fluido al desconectar la punta luer macho: 0,004 ml.
Volumen muerto: 0,04 ml.
Duración de uso: resistente a lípidos 7 días - No superar las 400 activaciones Longitud total 2,8 cm.

Indicaciones 
Este producto está destinado a inyectar y hacer circular líquidos a otros dispositivos médicos.

Materiales usados 
Anillo guía de POM. Tecla SI transparente. Cuerpo de PC transparente. Cánula en PC transparente resistente a los lípidos.

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 0459
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y a una temperatura entre 5 y 40°C

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809038259
CAJA 200 37 x 11 x 10 3661809038266
CARTON 1600 59 x 39 x 44 3661809038273

Productos Asociados

VÁLVULA DE DOS VÍAS POLICARBONATO SILICONA TRANSPARENTE EMPOTRAR NEUTRO

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