GOTERO 1 VIA ESTERIL PVC GRAVITY5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4,1 PUNTO EN Y LUER LOCK MOVIL FILTRO PURGA 190 CM

Referencia : PER1YFL25

Sin bisfenol A ni DEHP (0,1% en peso). Diseñado para minimizar la huella medioambiental. Envase desarrollado con los usuarios para proporcionar una muy buena legibilidad de la información clave que se necesita inmediatamente.

Descripción

El infusor estéril de 1 vía INFINEED “Gravity” con punto de inyección en Y, sin DEHP ni BPA, ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminando los componentes que incluyen DEHP o BPA). Perforador con: Perforador de dos canales, con alas de sujeción. Toma de aire: Se suministra cerrada para su uso inmediato en bolsa -filtro de 0,2 micras. Cámara: Flexible y translúcida, calibrada a 20 gotas = 1ml - más menos 0,1 ml; filtro antipartículas de 15 micras. Regulador: preciso y fiable, el regulador lineal de flujo de ABS garantiza una buena rigidez del regulador.Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para la comodidad y la consistencia óptima de deslizamiento y para evitar las torceduras. Punto de inyección en Y sin látex fabricado con poliisopreno sintético. Tapa final: luer lock móvil, tapón final con filtro de purga y membrana antibacteriana. El filtro de purga es muy resistente a la presión.

Longitud: 160 cm
Volumen residual: 16,5 ml

Información
técnica

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Materiales usados 
PVC (DEHP < 01.% (m/m)): Cámara, toma de aire, tubo - DINCH : plastificante - Polietileno : Filtro de purga, capuchón protector perforador, Luer Lock móvil - Acrilonitrilo Butadieno Estireno : Perforador, regulador de flujo lineal - Poliamida : Filtro de partículas - Site injection : ABS + polyisoprène sintético

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 1370
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : II

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

operador economico 

  • FABRICANTE : DIDACTIC / 216 Rue Roland Moreno - 76210 Saint-Jean-de-

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809029349
CAJA 25 3661809129346
CARTON 250 3661809329340

El infusor estéril de 1 vía INFINEED “Gravity” con punto de inyección en Y, sin DEHP ni BPA, ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental utilizando únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminando los componentes que incluyen DEHP o BPA). Perforador con: Perforador de dos canales, con alas de sujeción. Toma de aire: Se suministra cerrada para su uso inmediato en bolsa -filtro de 0,2 micras. Cámara: Flexible y translúcida, calibrada a 20 gotas = 1ml - más menos 0,1 ml; filtro antipartículas de 15 micras. Regulador: preciso y fiable, el regulador lineal de flujo de ABS garantiza una buena rigidez del regulador.Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para la comodidad y la consistencia óptima de deslizamiento y para evitar las torceduras. Punto de inyección en Y sin látex fabricado con poliisopreno sintético. Tapa final: luer lock móvil, tapón final con filtro de purga y membrana antibacteriana. El filtro de purga es muy resistente a la presión.

Longitud: 160 cm
Volumen residual: 16,5 ml

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Materiales usados 
PVC (DEHP < 01.% (m/m)): Cámara, toma de aire, tubo - DINCH : plastificante - Polietileno : Filtro de purga, capuchón protector perforador, Luer Lock móvil - Acrilonitrilo Butadieno Estireno : Perforador, regulador de flujo lineal - Poliamida : Filtro de partículas - Site injection : ABS + polyisoprène sintético

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : 1370
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE - 2007/47/CEE
  • annexe : II

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

operador economico 

  • FABRICANTE : DIDACTIC / 216 Rue Roland Moreno - 76210 Saint-Jean-de-

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809029349
CAJA 25 3661809129346
CARTON 250 3661809329340

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