GOTERO 3 VÍAS ESTÉRIL PVC GRAVEDAD 5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4,1 EXTENSION 30CM LUER LOCK FILTRO PURGA FIJO 190CM

Referencia : PER3FFL25BPAF

Sin bisfenol A ni DEHP (0,1% en peso). Diseñado para minimizar la huella medioambiental. Envase desarrollado con los usuarios para proporcionar una muy buena legibilidad de la información clave que se necesita inmediatamente.

Descripción

El infusor de 3 vías INFINEED Gravity, sin DEHP ni BPA, ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental. Se han tomado dos direcciones: en primer lugar, reducir la masa de los plásticos utilizados en alrededor de un 10%, sin ningún cambio en la funcionalidad, y en segundo lugar, utilizar únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminación de los componentes que contienen DEHP o BPA). 

La llave de paso de 3 vías sin policarbonato ha sido probada a presiones muy superiores a las recomendadas para el funcionamiento de la alimentación por gravedad; las pruebas de laboratorio han demostrado una resistencia a la presión de aproximadamente 10 bares. 

- Perforador: de dos canales con alas de sujeción. 
- Toma de aire: Se entrega cerrada para su uso inmediato en bolsa. Filtro de 0,2 micras. 
- Cámara: Flexible y translúcida, la cámara está calibrada a 20 gotas = 1ml más menos 0,1ml. Filtro de partículas de 15 micras. 
- Regulador lineal de flujo, preciso y fiable, de ABS, que proporciona una buena rigidez. - Grifo de 3 vías sin BPA: resistente a los lípidos con llave ancha y flechas indicadoras de flujo, inamovible e integrada en la extensión. Sólo se puede desconectar la línea principal del grifo.
- Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para una óptima comodidad y consistencia de la conexión y para evitar torceduras. Diámetro: 3 x 4,1 mm. 
- Conector terminal: Luer Lock fijo. 
- Tapón terminal: filtro de purga de 0,8 µm con membrana hidrófoba.

Longitud: 150 cm + 30 cm

Volumen residual: 15,8ml

Información
técnica

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : CE0123
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE modifié par 2007/47/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

Información
de logística

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809033032
BOLSO 25 0.750 3661809033049
CARTON 250 39 x 59 x 27 8.000 3661809033056

El infusor de 3 vías INFINEED Gravity, sin DEHP ni BPA, ha sido diseñado para minimizar su impacto medioambiental. Se han tomado dos direcciones: en primer lugar, reducir la masa de los plásticos utilizados en alrededor de un 10%, sin ningún cambio en la funcionalidad, y en segundo lugar, utilizar únicamente materias primas libres de disruptores endocrinos (eliminación de los componentes que contienen DEHP o BPA). 

La llave de paso de 3 vías sin policarbonato ha sido probada a presiones muy superiores a las recomendadas para el funcionamiento de la alimentación por gravedad; las pruebas de laboratorio han demostrado una resistencia a la presión de aproximadamente 10 bares. 

- Perforador: de dos canales con alas de sujeción. 
- Toma de aire: Se entrega cerrada para su uso inmediato en bolsa. Filtro de 0,2 micras. 
- Cámara: Flexible y translúcida, la cámara está calibrada a 20 gotas = 1ml más menos 0,1ml. Filtro de partículas de 15 micras. 
- Regulador lineal de flujo, preciso y fiable, de ABS, que proporciona una buena rigidez. - Grifo de 3 vías sin BPA: resistente a los lípidos con llave ancha y flechas indicadoras de flujo, inamovible e integrada en la extensión. Sólo se puede desconectar la línea principal del grifo.
- Tubo: PVC (DINCH ) diseñado para una óptima comodidad y consistencia de la conexión y para evitar torceduras. Diámetro: 3 x 4,1 mm. 
- Conector terminal: Luer Lock fijo. 
- Tapón terminal: filtro de purga de 0,8 µm con membrana hidrófoba.

Longitud: 150 cm + 30 cm

Volumen residual: 15,8ml

Indicaciones 
Este dispositivo permite la administración por gravedad de preparados inyectables parenterales: fármacos, soluciones, nutrición parenteral Para las líneas periféricas, la línea de infusión puede permanecer colocada un máximo de 96 horas (es decir, el tiempo máximo que puede estar colocado el catéter periférico). En el caso de las vías centrales, la vía de infusión debe cambiarse al menos cada 72 horas (o según el protocolo validado de la institución).

Etiquetado 
en cada unidad se escribe la referencia, el número de lote/serie, el método de esterilización y la fecha de caducidad de ser aplicaple

dispositivo médico 

  • clase DM : IIa
  • organisme notifié DM : CE0123
  • directiva/reglamente UE : 93/42/CEE modifié par 2007/47/CEE
  • annexe : V

estéril 

  • estéril : sí
  • método de esterilización : óxido de etileno

conformidad 

  • Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios
  • Conectores de diámetro pequeño para líquidos y gases para aplicaciones sanitarias. Parte 7: Conectores para aplicaciones intravasculares o hipodérmicas.
  • Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 7: Residuos de la esterilización por óxido de etileno
  • Productos sanitarios. Símbolos a utilizar en las etiquetas, el etiquetado y la información a suministrar. Parte 1: Requisitos generales
  • Equipo de infusión para uso médico. Parte 4: Equipos de infusión para un solo uso, de alimentación por gravedad

Condiciones de transporte 

Protegido de la luz, la humedad y el calor.

Acondicionamiento Cantidades de piezas Dimensiones en cm. Peso en kg Ean 13 de condicionamiento
UNIDAD 1 3661809033032
BOLSO 25 0.750 3661809033049
CARTON 250 39 x 59 x 27 8.000 3661809033056

Productos Asociados

GOTERO 3 VIAS ESTERIL PVC GRAVITY5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4,1 EXTENSION 30CM LUER LOCK MOVIL FILTRO PURGA 190 CM
GOTERO 3 VIAS ESTERIL PVC GRAVITY5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4,1 EXTENSION 60 CM LUER LOCK MOVIL FILTRO PURGA 210
GOTERO 3 VIAS ESTERIL PVC GRAVITY 5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4,1 EXTENSION 10 CM LUER LOCK MOVIL FILTRO PURGA 180

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GOTERO 3 VIAS ESTERIL PVC GRAVITY 5.5 SIN DEHP NI BPA 3X4,1 EXTENSION 10 CM LUER LOCK MOVIL FILTRO PURGA 180

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