Webinar : Nomenclature, Classification DM, base Eudamed : Dévoilons leurs secrets

05/10/22

Le nouveau règlement (UE) 2017/745 ou MDR (Medical Devices Regulation) a bousculé le monde des dispositifs médicaux. Entré en vigueur le 25 mai 2017 (avec application le 26 mai 2021), en plus des nouvelles directives 90/385/CEE et 93/42/CEE, il prévoit des exigences plus strictes, conformément à l’évolution du marché des dispositifs médicaux au niveau mondial.

En plus de ce règlement, nous assistons aujourd’hui à une nouvelle évolution au niveau européen, notamment avec la nouvelle base de données européenne EUDAMED et la nouvelle nomenclature EMDN.

A ce titre, retrouvez ici le webinar animé par notre Pharmacien et Directeur Scientifique, Dr. Pascal Jean.

Après un bref rappel des nomenclatures et classifications internationales des produits de santé type ATC, GMDN, Dr. Jean présentera l’actualité concernant l’abandon de la classification CLADIMED et la mise en place de la nomenclature européenne EMDN retenue par la Commission. Ensuite, il fera un focus sur les enjeux de la mise en place de la base de données européenne EUDAMED, à la fois pour les industriels et, d’une manière prévisionnelle, pour les utilisateurs de dispositifs médicaux, dont les établissements de santé.

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