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BOUCHON OBTURATEUR MALE AVEC SITE EN POLYISOPRENE SYNTHETIQUE

Référence : OBTMY02

  • Site d'injection sans latex en poliysoprène synthétique
  • Connexion luer lock normalisée
  • Transparent

 

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Description
Description

Obturateurs mâle avec site d'injection en Polycarbonate (PC) / Polyisoprène Synthétique.

Ergonomie : Mise en place simple et efficace.

Adaptabilité : S'adapte sur tous types de prolongateurs ou autres dispositifs à embout Luer lock femelle.

Volume mort : 0,05ml.

Informations
techniques
Informations
techniques

Indications 
Ce dispositif est un dispositif de perfusion ou un accessoire de tube d'extension, utilisé pour doser les patients pendant la perfusion.

Matériaux utilisés 
OBTURATEUR: en Polycarbonate / Polyisoprène synthétique.

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : I
  • organisme notifié DM : CE0197
  • directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques

Informations
logistiques
Informations
logistiques

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière et de l'humidité

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 06972620110459
BOITE 200 16 x 14 x 18 16972620110456
CARTON 4000 34 x 72 x 38 26972620110453
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Obturateurs mâle avec site d'injection en Polycarbonate (PC) / Polyisoprène Synthétique.

Ergonomie : Mise en place simple et efficace.

Adaptabilité : S'adapte sur tous types de prolongateurs ou autres dispositifs à embout Luer lock femelle.

Volume mort : 0,05ml.

Indications 
Ce dispositif est un dispositif de perfusion ou un accessoire de tube d'extension, utilisé pour doser les patients pendant la perfusion.

Matériaux utilisés 
OBTURATEUR: en Polycarbonate / Polyisoprène synthétique.

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : I
  • organisme notifié DM : CE0197
  • directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
  • annexe : V

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

  • Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques

Conditions de transport et de stockage 

A l'abri de la lumière et de l'humidité

Conditionnement Quantités de pièces Dimensions en cm Poids en kg Ean 13 du conditionnement
UNITE 1 06972620110459
BOITE 200 16 x 14 x 18 16972620110456
CARTON 4000 34 x 72 x 38 26972620110453

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