Indications 
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale. Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues ou la présence d'un filtre 0,2µm.) Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ». Eliminer selon les normes en vigueur dans l'Etat membre.

Matériaux utilisés 
Capuchon: PE Luer Lock femelle: PC Tube: PVC Regulateur de débit: ABS / TPE Luer Lock male: ABS Capuchon : PE

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

• classe DM : IIa
• organisme notifié DM : 0197
• directive/règlement UE : DIRECTIVE 93/42/CEE
• annexe : V

stérile 

• stérile : OUI
• méthode de stérilisation : oxyde d'éthylène

conformité 

• Raccords de petite taille pour les liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 7: Raccords à 6% (Luer) destinés aux applications intravasculaires ou hypodermiques
• Matériel de perfusion à usage médical - Partie 9 : Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression