Vous êtes :
Prolongateur disposant de :
Tube haute qualité : PVC souple anti-plicature
Haute précision : Réglage doux et facile - Débit constant et fiable grâce à un régulateur de débit rotatif gradué.
Fiable et sécurisé : Embout Luer Lock mobile
Résistance à la pression : 4000 hPa (4 Bars – 58 psi)
Volume mort : 4,38ml.
Graduation de 0 à 250 mL/h.
Indications
Ce dispositif médical est destiné à l'administration parentérale de préparations injectables (médicaments, nutriments).
Ce dispositif permet l'administration précise par gravité de préparations injectables par voie parentérale: médicaments, solutés, nutrition parentérale.
Ne pas utiliser avec les médicaments à risque, les médicaments à marge thérapeutique étroite (catécholamines, morphiniques, héparine, insuline, chlorure de potassium , anticancéreux nécessitant une administration par pompe à perfusion , et toutes les spécialités pharmaceutiques qui intègrent dans le R.C.P. la nécessité d'administration par pompe à perfusion ou pousse seringues.)
Source : OMEDIT CENTRE -- Les bonnes pratiques de perfusion : Module « La précision du débit de perfusion ».
Pour la désinfection des connexions, utiliser préférentiellement de l'alcool à 70° qui assure une très bonne compatibilité. De plus en plus souvent les soignants utilisent de la chlorhexidine 2% dans l'alcool isopropylique 70%. Ce type de solution est connue pour être très agressive pour les matières plastiques.
Pour cette raison Didactic a conduit des tests en laboratoire de contact des connexions avec ce type d'agent désinfectant.
Les résultats ont objectivé que les connexions assuraient une assez bonne résistance à cette composition dès lors que le contact est relativement court (inférieur à 1min) avec une compresse imbibée de solution de désinfectant sans excès (1 à 2ml par compresse).
Matériaux utilisés
Capuchon: PE
Luer Lock femelle: PC
Tube: PVC
Regulateur de débit: ABS / TPE
Site d'injection : ABS / Polyisoprène synthétique
Luer Lock male: ABS
Capuchon : PE
Étiquetage
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable
dispositif médical
stérile
conformité
Conditions de transport et de stockage
A l'abri de la lumière et de l'humidité
Conditionnement | Quantités de pièces | Dimensions en cm | Poids en kg | Ean 13 du conditionnement |
UNITE | 1 | 21 x 13 x 0 | 06972620110510 | |
SACHET | 25 | |||
CARTON | 150 | 39 x 42 x 37 | 16972620110517 |